Jamie-Lynn Sigler Naging Totoo Tungkol sa Pagkakasala ni Nanay

Ang aktor at ina-ng-dalawa ay nagbukas sa Scary Mommy tungkol sa MS, ang kanyang bagong podcast kasama si Christina Applegate, at kung saan naroroon ngayon ang Meadow Soprano.

Para sa karamihan sa atin, ang aming pagpapakilala sa Jamie-Lynn Sigler ay nagmula sa kung ano ang malawak na itinuturing na isa sa mga pinakamahusay na palabas sa TV na nilikha: Ang mga Soprano . Sa edad na 16, nakuha ni Sigler ang papel ng Meadow, ang melodramatic, high-achieving, at, sigurado, isang maliit na spoiled na anak nina Tony at Carmela. Ang hindi alam ng mga tagahanga ay, sa likod ng mga eksena, si Sigler ay nahihirapan sa isang mahirap pagsusuri sa kalusugan .

Noong 2002, bilang Ang mga Soprano Natapos ang ika-apat na season nito, nagpunta si Sigler sa doktor matapos mapansin ang panghihina at pamamanhid sa kanyang binti, kasama ang iba pang hindi maipaliwanag na mga sintomas. Hindi niya inaasahan na sa huli ay sasabihin sa kanya ang dahilan paulit-ulit na multiple sclerosis (RMS) .

Siya ay 20 taong gulang noong panahong iyon.

Wala talagang nagsasalita tungkol sa MS noon, lalo na sa mga kabataan. At kaya hindi rin ginawa ni Sigler. Sa katunayan, maghihintay pa siya ng 15 taon upang ibahagi ang kanyang paglalakbay.

Ngayon, sa edad na 42, gumaganap pa rin si Sigler, tinatangkilik ang paulit-ulit na papel sa hit na palabas sa ABC Malaking Langit . Nanay siya sa mga anak na sina Beau, 10, at Jack, 6, na kasama niya sa asawang si Cutter Dykstra. Mayroon siyang dalawang podcast: Hindi Ngayon, Pal , kasama ang dating Mga Soprano kapatid na si Robert Iler, at ang bago Magulo , kasama ang kaibigan Christina Applegate, na kamakailang na-diagnose na may MS .

Nahanap na niya muli ang kanyang boses, isang bagay na pakiramdam niya ay nangyari noong lumikha siya isang tatlong-hakbang na gabay sa pakikipagtulungan sa Novartis upang matulungan ang mga taong nabubuhay sa MS. 'Sa palagay ko ay nagsisimula akong sumuko sa kung ano ang naisip kong magagawa o nais kong gawin dahil hindi ko pinapayagan ang aking sarili na dumaan sa isang proseso,' sabi niya sa Nakakatakot na Mommy.

Nakikipag-usap kami kay Sigler sa pamamagitan ng Zoom para talakayin kung ano ang hitsura ng prosesong iyon para sa kanya, pagiging isang ina na may MS, at ang kahalagahan ng mga kaibigan na hinahayaan kang maging magulo.

Nakakatakot na Mommy: Aling bahagi ng proseso ang naging pinakamahirap para sa iyo — pagninilay, muling pag-frame, o pakikipag-ugnayan?

Jamie-Lynn Sigler: Nagmumuni-muni. Sitting with the hard stuff, sitting with those feelings that sometimes we want to push away. Pakiramdam namin ay bubugbugin nila kami, at kung papasukin namin sila, hindi na kami makakalabas.

Lalo na sa isang diagnosis tulad ng RMS, mayroong kalungkutan at depresyon at kalungkutan. Mayroong proseso ng pagdadalamhati ng pagpapaalam sa ideya kung ano ang inaakala mong magiging buhay o kung paano ito pupunta. Ang pagbibigay sa aking sarili ng pahintulot na pumunta doon ay ang pinakamahirap na bahagi para sa akin. Sa palagay ko ang unang dekada ng aking paglalakbay kasama ang RMS ay itinutulak ang mga damdaming iyon hanggang sa napagtanto ko na hindi ito nagsisilbi sa akin at halos [nagdudulot sa akin ng] kahihiyan at pagkakasala sa paligid nito. Napagtanto ko na kailangan kong gumawa ng pagbabago.

Kapag nagawa ko na iyon, madali na ang pangalawa at pangatlong hakbang. I was like, 'OK, I've accepted the limitations that MS has given me and that this is a part of my life, so how do I move forward?' bilang artista — anong mga pagsasaayos ang kailangan kong gawin?

Ang ikatlong hakbang ay ang pag-abot; ngayon kailangan kong humingi ng tulong. Kung iyon man ay isang bagon sa baseball field, isang mobility aid sa mga konsyerto, isang four-wheel na maleta sa airport, isang braso ng isang kaibigan, o nagtatanong sa trabaho, 'Maaari mo bang iparada ang aking trailer sa malapit sa set, o dalhan ako ng upuan na maupo sa pagitan ng mga oras?' Ang mga ito ay maliit na pagsasaayos na hindi ko pinapayagan ang aking sarili na gawin noon.

SM: Ang pagkakaroon ng problema sa paghingi ng tulong at pagtatakda ng mga hangganan ay napaka-relatable para sa napakaraming ina. Anong payo ang ibibigay mo sa sinumang nahihirapang isulong ang mga iyon?

JLS: Tingnan mo, walang nanay na hindi nakadama ng pagka-burnout ni mommy at ng pagkakasala ni mommy. Gusto naming gawin ang lahat, at gusto naming maging lahat. Buhay na may MS, hindi ko magagawa ang lahat kasama ang aking mga lalaki sa lahat ng oras. Minsan kailangan kong ibigay ang isang aktibidad o gumawa ng pagsasaayos, at dati ay masama ang pakiramdam ko tungkol doon.

Sa pagtanggap sa aking sarili at sa panonood ng aking mga anak na lalaki na tinanggap na ito ang kanilang ina, nagawa naming gumawa ng mga pagsasaayos nang magkasama, at nakikita nila ako bilang walang pinagkaiba sa ibang ina. Ang lahat ng kanilang mga pangangailangan ay natutugunan ko, at ang paglalaan ng oras na kailangan ko para sa aking sarili ay nagiging mas mabuting ina.

Narinig na nating lahat iyon, at sinubukan nating lahat na ilapat ito; mas madaling sabihin kaysa gawin. Pero dahil naging ako pilit para humingi ng tulong, nakikita ko lang kung gaano ako kagaling magpakita sa mga anak ko. MS man o hindi, every mom deserves that time for herself to be able to be her best self para sa lahat ng roles na dapat niyang gampanan sa buhay niya.

SM: Kapag narinig mo ang tungkol sa MS, madalas itong nasa konteksto ng kung ano ang inaalis nito. Ngunit sa diwa ng pag-reframe, ano sa tingin mo ang naibigay sa iyo ng paglalakbay na ito?

JLS: Ito ay medyo nagbigay sa akin ng aking superpower sa pagiging mahina. Hindi ko namalayan na sarado na pala ako noon. Talagang isa akong perfectionist at parang, Huwag na huwag mong hahayaang makita kang pawisan. Lahat ay maayos; ayos lang ako. Minsan hindi ko maitago ang mga bagay na pinaghihirapan ko.

pangalan ng lalaki para sa kambal

Ang pagpayag sa aking sarili na maging tao at sabihin na mahirap ang mga bagay at nahihirapan ako ay nagbukas ng ilan sa pinakamalalim na koneksyon at nagpayaman sa aking mga pagkakaibigan at mga relasyon sa paraang hindi ko mahanap ang mga salita upang ilarawan. Sa palagay ko ay ibinigay sa akin ang MS para sa isang dahilan, at wala akong pagpipilian kundi tanggapin na ito ay bahagi ng aking buhay.

Ang pagtanggap na iyon ay nagpapahintulot sa akin na makahanap ng maraming mga regalo na ibinigay nito sa akin. Binigyan ako nito ng pananaw at pagpapahalaga. Bagama't ito ay nagpapabagal sa akin, ito ay nagpapahintulot din sa akin na tumingin sa paligid, at ako ay may napakalaking pasasalamat para sa mga bagay na maganda sa aking buhay. Sa palagay ko, ginawa lang akong mas mabuting tao.

Hangga't maaari nitong masira ang aking puso sa pisikal na pakikibaka, sa palagay ko lahat tayo ay binibigyan ng mahihirap na bagay sa buhay, at sila ang ating mga katalista para sa paglago at ebolusyon. Ang MS ay isa lamang sa akin. Bilang mga tao, kung minsan kapag naging tiyak tayo sa ating kahinaan, nagiging pangkalahatan ito, at nakakarinig tayo sa pamamagitan ng sarili nating mga filter at nakikita sa pamamagitan ng sarili nating paningin.

Kahit na ang podcast na mayroon ako kay Christina Applegate ... kapag siya at ako ay naka-off recording, minsan ang aming producer, si Allison [Bresnick], na hindi nakatira sa MS, ay sasabihin sa aming dalawa, 'Alam ko na iniisip mo iyon. may pinag-uusapan kayo na kakaiba para sa inyong dalawa, ngunit nakatulong iyon sa akin nang husto dahil dito, ito, ito sa buhay ko.'

Kaya, ang pakiramdam na maaari kaming kumonekta bilang mga tao dahil sa karanasang ito at dahil sa pagharap sa isang mahirap na bagay ay hindi lamang naging mas mabuting tao kundi maging isang mas mahusay na artista dahil nakakakonekta ako sa paraang mas malalim.

SM: Nakabukas Magulo, nalaman mo ang kahalagahan ng mga kaibigan ni nanay na handang tumanggap sa amin kahit ano pa ang aming 'gulo'. Naging ganyan na ba kayo ni Christina para sa isa't isa?

JLS: Oo! Isa rin siya sa mga pinakadakilang regalo na ibinigay sa akin ni MS. Kami ay mga peripheral na kaibigan noon, ngunit nakipag-ugnayan kami bago siya mag-film — o sa kalagitnaan ng kanyang paggawa ng pelikula — ang huling season ng Patay sa akin, nung na-diagnose siya ng mutual friend namin.

Noong una, parang, ‘Uy, naging artista ka sa bagay na ito. Ano ang gagawin ko sa set? Ano ang kailangan kong itanong? Anong mga hangganan ang kailangan kong itakda?’ Pagkatapos ay naging napakagandang pagkakaibigan kung saan wala kaming pinipigilan.

Ibinabahagi namin ang pinakamalalim, pinakamadilim na bahagi ng ating sarili, ang mga bahagi kung saan mo iniisip, Walang magmamahal sa akin kung alam nilang ganito ang nararamdaman ko . Sino ba naman ang magkakagusto sa akin o makasama kung alam nilang ganito ang nararamdaman ko araw-araw? O kaya, Ito ang pinaglalaban ko . Kami ay nagmamahalan pa rin sa isa't isa sa pamamagitan nito at napagtanto na maaari naming bigyan ang ibang tao ng pahintulot na maramdaman na maaari silang magbahagi — maging sa amin lamang ito sa aming Instagram DM o sa kanilang mga kaibigan.

Ito ay isang regalo para sa amin.

SM: Kailan mo binigyan ang iyong sarili ng pahintulot na ihinto ang pananagutan ng ibang tao tungkol sa MS?

JLS: Noong literal na pinaupo ako ng mga girlfriend ko at sinabing, ‘Jamie, sasabihin mo bang mahirap ito? Sabihin mo bang hindi ito madali para sa iyo?’ Dahil naramdaman nila na, 'Halos awkward para sa amin na panoorin kang mag-navigate sa mga bagay-bagay at hindi magsalita ng kahit ano. Pakiramdam namin ay gusto lang namin na sabihin mo iyon.’ Magpapasalamat ako magpakailanman para sa tatlong kasintahang iyon na literal na pinaupo ako sa sahig at sinabing, ‘Pakiusap, hayaan mo kaming nariyan para sa iyo sa paraang kailangan mo.’

Malalang sakit, MS man o hindi... yan ang mga regalong maibibigay nating lahat sa isa't isa bilang magkaibigan at nanay. Ang paghawak sa puwang na iyon at pagpayag na sabihin ang mahirap na bagay ay nakakakuha nito mula sa iyo.

Mayroon akong isang therapist minsan na nagsabi, 'Kung pangalanan mo ito, darating ito sa harap mo at maaari mong alisin ang maraming kapangyarihan.' At kaya kahit na para sa akin na sabihin, Mahirap ito, hindi lang ito sa akin noon. Mayroong iba pang mga tao doon upang dalhin ang kargada kasama ko, na napakalaking tulong at mahalaga para sa akin sa aking paglalakbay.

SM: Girlfriends... asan tayo kung wala sila?

JLS: Ayokong malaman.

SM: Ako rin! OK, huling tanong. Mayroon ka ring podcast sa iyong sa screen Mga Soprano kapatid, at sinabi mong magre-reboot ka. Saan mo nakikita ang Meadow ngayon?

JLS: I think she stayed in the field of law; I can see her maybe doing criminal defense. I don't think she ventured malayo kay Jersey. Marahil ay lumipat siya sa New York nang isang minuto, ngunit pagkatapos ay bumalik sa Jersey at nagsimula ng sariling pamilya. Palagi kong pinapantasya kung ano ang magiging kasal ni Meadow — iyon lang ang gusto kong makapasok kami. Ang mga Soprano . Gusto ko sanang makitang si Carmela ang nagplano nito at inakay siya ni Tony sa aisle.

yakapin mo ako organic review

Ang panayam na ito ay na-edit para sa haba at kalinawan.

Ibahagi Sa Iyong Mga Kaibigan: